Xenontetraoxid
Xenontetraoxid | |
![]() ![]() | |
Systematiskt namn | Xenon(VIII)tetroxid |
---|---|
Övriga namn | Perxenicanhydrid |
Kemisk formel | XeO4 |
Molmassa | 195,29 g/mol |
Utseende | Färglös gas eller gula kristaller (under -36 °C) |
CAS-nummer | 12340-14-6 |
SMILES | [O-][Xe+4]([O-])([O-])[O-] |
Egenskaper | |
Smältpunkt | -35,9 °C |
Kokpunkt | 0[1] °C |
Faror | |
Huvudfara | |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Xenontetraoxid är en kemisk förening av xenon och syre med formeln XeO4. Ämnet är något så ovanligt som en relativt stabil ädelgasförening. Det är bara i fast form (under −35,9 °C) som ämnet är stabilt, över smältpunkten är ämnet explosivt. Vid explosion sönderfaller xenontetraoxid till xenon och syrgas (ΔH = −643 kJ/mol) enligt följande reaktionsformel:[2][3]
Alla åtta valenselektronerna av xenon är involverade i bindningarna med syret, och oxidationstillståndet för xenonatomen är +8. Syre är det enda elementet som kan föra xenon upp till sitt högsta oxidationstillstånd, men även fluor kan bara ge XeF6 (+6).
Två andra kortlivade xenonföreningar med ett oxidationstillstånd av +8, XeO3F2 och XeO2F4, är tillgängliga genom reaktion av xenontetroxid med xenonhexafluorid. Vidare kan XeO3F2 och XeO2F4 identifieras med masspektrometri. Perxenaterna är också föreningar där xenon har oxidationstillståndet +8.
Egenskaper
Vid temperaturer över −35,9 °C är xenontetroxid mycket explosionsbenägen och sönderdelas i xenon- och syrgaser med ΔH = −643 kJ/mol:
- XeO4 → Xe + 2 O2
Xenontetroxid löses upp i vatten för att bilda perxensyra och i alkalier för att bilda perxenatsalter:
- XeO4 + 2 H2O → H4XeO6
- XeO4 + 4 NaOH → Na4XeO6 + 2 H2O
Xenontetroxid kan också reagera med xenonhexafluorid för att ge xenonoxifluorider:
- XeO4 + XeF6 → XeOF4 + XeO3F2
- XeO4 + 2XeF6 → XeO2F4 + 2 XeOF4
Framställning
Alla synteser börjar från perxenaterna, som är tillgängliga från xenaterna genom två metoder. Den ena är disproportioneringen av xenater till perxenater och xenon:
- 2 HXeO4− + 2 OH− → XeO64− + Xe + O2 + 2 H2O
Den andra är oxidation av xenaterna med ozon i basisk lösning:
- HXeO4− + O3 + 3 OH− → XeO64− + O2 + 2 H2O
Bariumperxenat reageras med svavelsyra och den instabila perxensyran dehydreras för att ge xenontetroxid:[4]
- Ba2XeO6 + 2 H2SO4 → 2 BaSO4 + H4XeO6
- H4XeO6 → 2 H2O + XeO4
Eventuellt överskott av perxensyra genomgår långsamt en sönderdelningsreaktion mot xensyra och syre:
- 2 H4XeO6 → O2 + 2 H2XeO4 + 2 H2O
Se även
Referenser
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Xenon tetraoxide, 26 maj 2022.
- Lide, D. R., ed. (2002). CRC Handbook of Chemistry and Physics (83rd ed.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 0-8493-0483-0.
Noter
- ^ Lide, David R. (1998). Handbook of Chemistry and Physics (87). Boca Raton, Florida: CRC Press. sid. 494. ISBN 0-8493-0594-2
- ^ H.Selig, J. G. Malm, H. H. Claassen, C. L. Chernick, J. L. Huston (1964). ”Xenon tetroxide – Preparation & Some Properties”. Science 143 (3612): sid. 1322–3. doi: . PMID 17799234. Bibcode: 1964Sci...143.1322S.
- ^ J. L. Huston; M. H. Studier; E. N. Sloth (1964). ”Xenon tetroxide — Mass Spectrum”. Science 143 (3611): sid. 1162–3. doi: . PMID 17833897. Bibcode: 1964Sci...143.1161H.
- ^ A. Earnshaw; Norman Greenwood (1997). Chemistry of the Elements (2nd). Elsevier. sid. 901. ISBN 9780080501093
Externa länkar
Wikimedia Commons har media som rör Xenontetraoxid.
Media som används på denna webbplats
Chemical structure of xenon tetroxide
The hazard symbol for explosive substances according to directive 67/548/EWG by the European Chemicals Bureau.