Verbenon
Verbenon | |
Systematiskt namn | (1R)-cis-4,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-one |
---|---|
Övriga namn | 2-Pinen-4-one |
Kemisk formel | C10H14O |
Molmassa | 150,22 g/mol |
Utseende | Flytande vätska |
CAS-nummer | 80-57-9 |
SMILES | CC1=CC(=O)C2CC1C2(C)C |
Egenskaper | |
Densitet | 0,978 g/cm³ |
Löslighet (vatten) | Olöslig |
Smältpunkt | 6,5 °C |
Kokpunkt | 228 °C |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Verbenon, C10H14O, är en omättad cyklisk keton med pinenstruktur.
Egenskaper
Verbenon är nästan olöslig i vatten men blandbar med de flesta organiska lösningsmedel och har en karakteristisk pepparmyntsliknande doft.
Förekomst
Verbenon är en naturlig organisk förening och klassas som en terpen som finns naturligt i en mängd olika växter. Den finns även i t.ex. spansk verbenaolja och olja av rosmarin. Förutom att vara en naturlig beståndsdel i växter, är den och dess analoger insektsferomoner.
Framställning
Verbenon kan lätt framställas syntetiskt genom oxidation av den vanligare terpenen α-pinen:
Verbenon kan sedan omvandlas till chrysantenon genom en fotokemisk ombildningsreaktion:
Användning
Verbenon används för bekämpning av angrepp av tallbarkborre och andra liknande skadeinsekter.
På grund av dess angenäma arom, används verbenon (eller eteriska oljor med högt verbenoninnehåll) i parfymer, aromaterapi, örtteer, kryddor och naturläkemedel. L-isomeren används som ett hostdämpande medel. Verbenon kan också ha antimikrobiella egenskaper.
Källor
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, tidigare version.
- Bra Böckers lexikon, 1980.
Externa länkar
Media som används på denna webbplats
(c) V8rik at the English Wikipedia, CC BY-SA 3.0
Chrysanthenone_synthesis
chemical structure of D-verbenone
chemical structure of D-verbenone
Författare/Upphovsman: en:User:V8rik, Licens: CC BY-SA 3.0
Production of verbenone by oxidating pinene