VX
| VX | |
  | |
| Systematiskt namn | (S)-O-Etyl-S-(2-diisopropylaminoetyl)metylfosfonotioat ELLER (S)-S-[2-(diisopropylamino)etyl]O-etylmetylfosfonotioat |
|---|---|
| Kemisk formel | C11H26NO2PS |
| Molmassa | 267,38 g/mol |
| CAS-nummer | 50782-69-9 |
| SMILES | O=[[P]](C)(OCC)SCCN(C(C)C)C(C)C |
| Egenskaper | |
| Densitet | 1,00083 g/cm³ |
| Smältpunkt | -50 °C |
| Kokpunkt | 298 °C |
| Faror | |
| Huvudfara |  Mycket giftig |
| NFPA 704 |
1 4 1 |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
VX är en kemisk förening med formeln C11H26NO2PS. Ämnet är en mycket dödlig nervgas och var den första nervgasen i V-serien att framställas av brittiska forskare under 1950-talet. Gasen blev sedan en del av stormakternas arsenaler under det kalla kriget. Numera har många mindre stater lager av VX och andra gaser som ett billigare alternativ till kärnvapen. VX verkar på samma sätt som sarin men är kraftfullare och svårare att framställa.
Vid en inandad dödlig dos, vilket består av några 10-tal milligram, inträffar döden inom 15 minuter.
V-serien består av VE-, VG-, VM- och VX-gas, men det finns inte mycket information angående de andra medlemmarna i V-serien. Man vet däremot att V-serien är runt tio gånger giftigare än saringas.
I filmen The Rock stjäl den fiktiva personen General Francis X. Hummel och hans grupp VX-gas och hotar att skjuta ut raketer till San Francisco och utrota invånarna om inte regeringen överför 100 miljoner dollar till hans konto. Antagligen var det också det gift som användes för att döda Kim Jong-nam, Kim Jong-uns halvbror på en flygplats i Malaysia.[1]
Referenser
Noter
- ^ ”Kim Jong Uns halvbror dog en kvart efter att han hade förgiftats” (på "sv"). Aftonbladet. http://www.aftonbladet.se/nyheter/a/xolej/kim-jong-uns-halvbror-dog-en-kvart-efter-att-han-hade-forgiftats. Läst 27 februari 2017.
Övriga källor
- FAS - VX
- Nationalencyklopedin
Media som används på denna webbplats
Skeletal formula of the (S) enantiomer of VX. Systematic name generated in ChemDraw: (S)-S-2-(diisopropylamino)ethyl O-ethyl methylphosphonothioate. Cf. John H, Balszuweit F, Kehe K, Worek F & Thiermann H (2015) "Toxicokinetic Aspects of Nerve Agents and Vesicants" in Gupta, Ramesh C. , ed. Handbook of Toxicology of Chemical Warfare Agents (2nd ed.), Cambridge, MA: Academic Press, pp. 817−856, esp. 823 [Fig.56.1] ISBN: 0128004940.
Ball-and-stick model of the (S) enantiomer of VX. Systematic name generated in ChemDraw: (S)-S-2-(diisopropylamino)ethyl O-ethyl methylphosphonothioate. Image based on structural data from this 3DChem.com model.[dead link] Cf. John H, Balszuweit F, Kehe K, Worek F & Thiermann H (2015) "Toxicokinetic Aspects of Nerve Agents and Vesicants" in Gupta, Ramesh C. , ed. Handbook of Toxicology of Chemical Warfare Agents (2nd ed.), Cambridge, MA: Academic Press, pp. 817−856, esp. 823 [Fig.56.1] ISBN: 0128004940. . The crystal structures of closely related molecules have been reported: V. G. Andrianov et al., Zh. Strukt. Khim. (1981) 22, 68-1 (MEPVAL) and A. M. Sorensen, Acta. Cryst. B (1977) 33, 2693 (IPEMPI).
The hazard symbol for highly toxic substances according to directive 67/548/EWG by the European Chemicals Bureau.
The "fire diamond" as defined by NFPA 704. It is a blank template, so as to facilitate populating it using CSS.