Tymin
Tymin | |
Systematiskt namn | 5-Metyl-2,4-pyrimidindion |
---|---|
Övriga namn | 5-Methyluracil |
Kemisk formel | C4H3N2O2CH3 |
Molmassa | 126,1133 g/mol |
Utseende | Vita kristaller |
CAS-nummer | 65-71-4 |
SMILES | CC1=CNC(=O)NC1=O (Amid-form) CC1=C=NC(O)=NC1O (Amin-form) |
Egenskaper | |
Densitet | 1,46 g/cm³ |
Löslighet (vatten) | 4 g/l |
Smältpunkt | 316–317 °C |
Kokpunkt | 335 °C (sönderfaller) |
Faror | |
Huvudfara | |
NFPA 704 | |
LD50 | 3 500 mg/kg |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Tymin är en av kvävebaserna som ingår i de nukleotider som bygger upp DNA.[1] Liksom cytosin och uracil är det en pyrimidin och består av en ring av kol- och kväve-atomer. I DNA binder sig tymin via två vätebindningar till den komplementerande basen adenin. I RNA finns den snarlika basen uracil istället för tymin.
I DNA förenas tymin med deoxiribos och bildar nukleosiden tymidin.
Tymin förekommer i två tautomera former; Dels som laktam (amid) där de båda kväveatomerna flankeras av varsin karbonylgrupp, och dels som laktim (amin) där karbonylgrupperna är ersatta av hydroxigrupper.
Se även
Referenser
- ^ http://www.ne.se/enkel/nukleotider & http://www.ne.se/enkel/tymin - från Nationalencyklopedin på nätet - http://www.ne.se - läst datum: 7 april 2014
Den här artikeln behöver fler eller bättre källhänvisningar för att kunna verifieras. (2014-04) Åtgärda genom att lägga till pålitliga källor (gärna som fotnoter). Uppgifter utan källhänvisning kan ifrågasättas och tas bort utan att det behöver diskuteras på diskussionssidan. |
Externa länkar
- Wikimedia Commons har media som rör Tymin.
Media som används på denna webbplats
The "fire diamond" as defined by NFPA 704. It is a blank template, so as to facilitate populating it using CSS.
Författare/Upphovsman: Tkgd2007, Licens: CC BY-SA 3.0
A new incarnation of Image:Question_book-3.svg, which was uploaded by user AzaToth. This file is available on the English version of Wikipedia under the filename en:Image:Question book-new.svg
Tautomeriegleichgewicht von Thymin
3D vdW - Thymine - Timinas
Structure of thymine