Propofol

En flaska med propofol.
Strukturformel för propofol.

Propofol är en läkemedelssubstans som används som anestesi intravenöst, antingen som start av narkos eller som förberedelse (då substansen är lugnande). Medvetandet försvinner eller sänks rejält av propofol.

Det är viktigt att hela tiden ha kontroll över andning och cirkulation samt att ha beredskap för akut livräddning vid propofolanvändning. Propofol ges enbart av sjukvårdspersonal inom operationssjukvård och intensivsjukvård.

Delstaten Missouri i USA använder denna substans sedan de införde endrogsvarianten vid avrättning med giftinjektion.[1]

Verkningsmekanism

Likt många andra narkosmedel påverkar propofol GABA-receptorn.[2] I lägre koncentration fungerar den som modulator av GABAA-receptorn, medan den i högre koncentrationer kan orsaka direkt aktivering av denna.[3] Troligen bidrar också bindning till andra molekyler till effekten; propofol har visats binda till flera hundra proteiner i cellen, häribland diverse jonkanaler, kinesin och SIRT-2-deacetylas.[4] Även effekter på det endocannabinoida systemet är sannolikt inblandade.[5][6]

Referenser

  1. ^ Deathpenaltyinfo.org
  2. ^ Solomon, Viswas Raja; Tallapragada, Vikram J; Chebib, Mary; Johnston, G A R; Hanrahan, Jane R (2019). ”GABA allosteric modulators: An overview of recent developments in non-benzodiazepine modulators ”. European Journal of Medicinal Chemistry 171: sid. 434-461. doi:10.1016/j.ejmech.2019.03.043. PMID 30928713. Läst 7 januari 2022. 
  3. ^ Sahinovic, Marko M; Struys, Michel M R F; Absalom, Anthony R (2018). ”Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Propofol ”. Clinical Pharmacokinetics 57 (12): sid. 1539-1558. doi:10.1007/s40262-018-0672-3. PMID 30019172. Läst 7 januari 2022. 
  4. ^ Tang, Pei; Eckenhoff, Roderick (2018). ”Recent progress on the molecular pharmacology of propofol”. F1000 Research 7: sid. 123. doi:10.12688/f1000research.12502.1. PMID 29445451. Läst 7 januari 2022. 
  5. ^ Patel, Sachin; Wohlfeil, Eric R; Rademacher, David J; Carrier, Erica J; Perry, LaToya J; Kundu, Abhijit; Falck, J R; Nithipatikom, Kasem; et al. (2003). ”The general anesthetic propofol increases brain N-arachidonylethanolamine (anandamide) content and inhibits fatty acid amide hydrolase”. British Journal of Pharmacology 139 (5): sid. 1005-1013. doi:10.1038/sj.bjp.0705334. PMID 12839875. Läst 7 januari 2022. 
  6. ^ Di Marzo, Vincenzo (2003). ”Manipulation of the endocannabinoid system by a general anaesthetic”. British Journal of Pharmacology 139 (5): sid. 885-886. doi:10.1038/sj.bjp.0705333. PMID 12839861. Läst 7 januari 2022. 

Externa länkar

Media som används på denna webbplats

Propofol2021.jpg
Författare/Upphovsman: James Heilman, MD, Licens: CC BY-SA 4.0
A vial of propofol.
Propofol.svg
2D structure of propofol