Pinen
Pinen | |
Systematiskt namn | (1S,5S)-2,6,6-Trimetylbicyklo[3.1.1]hept-2-en (α) (1S,5S)-6,6-Dimetyl-2-metylenbicyklo[3.1.1]heptan (β) |
---|---|
Kemisk formel | C10H16 |
Molmassa | 136,24 g/mol |
Utseende | Vätska |
CAS-nummer | α-pinen 80-56-8, 7785-70-8 β-pinen 127-91-3 |
Egenskaper | |
Densitet | 0,86[1] [2] g/cm³ |
Löslighet (vatten) | I stort sett olöslig i vatten. |
Smältpunkt | −62–−55 (α)[1] °C |
Kokpunkt | 155–156 (α)[1] °C |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Pinen (C10H16) är en bicyklisk monoterpen som förekommer i två isomerer i naturen: α-pinen och β-pinen. Båda formerna är viktiga beståndsdelar av tallarnas kåda och namnet kommer från det vetenskapliga namnet på tallsläktet (Pinus). De finns också i kådan hos många andra barrträd såväl som i många icke-barrväxter såsom humle, lager, lavendel, timjan, dill, morot och citrusfrukter.[3][4] Båda isomererna används av insekter, till exempel barkborrar, som utgångsmaterial vid produktion av feromoner.[5]
Isomerer
Förutom den strukturisomeri som skiljer α-pinen från β-pinen, uppvisar båda typerna också optisk isomeri.
Biosyntes
Både α-pinen och β-pinen syntetiseras från geranylpyrofosfat (GPP), genom cyklisering av linaloylpyrofosfat följt av förlust av en proton från karbokatjon-ekvivalenten.
Växter
α-Pinen är den mest spridda terpenoiden i naturen[6] och är mycket frånstötande för insekter.[7]
α-Pinen förekommer hos barrträd och ett flertal andra växter, till exempel hampa.[8] Kåda från terpentinträdet Pistacia terebinthus är rik på pinen. Pinjenötter, nötter av tallar av släktet Pinus, innehåller pinen.[8]
Användning
Den kemiska industrin framställer många komponenter till parfym genom selektiv oxidation av pinen. Sådana viktiga oxidationsprodukter är verbenon, pinenoxid, verbenol och verbenylhydroperoxid.[9][10]
Pinenerna är huvudbeståndsdelar i terpentin.
Källor
- ^ [a b c] Alfa-pinen Arkiverad 4 juli 2014 hämtat från the Wayback Machine. på GESTIS.
- ^ Beta-pinen Arkiverad 2 juli 2014 hämtat från the Wayback Machine. på GESTIS.
- ^ Liber Herbarum Minor (English)
- ^ Pinen Arkiverad 13 december 2014 hämtat från the Wayback Machine. i Products and Plants - Extrasynthese.
- ^ S Seybold, D Vanderwel, Biosynthesis and endocrine regulation of pheromone production in the Coleoptera i Insect Pheromone Biochemistry and Molecular Biology, ISBN 0-12-107151-0, sid. 152ff.
- ^ Noma Y, Asakawa Y (2010). Biotransformation of monoterpenoids by microorganisms, insects, and mammals. I: Baser KHC, Buchbauer G (red.). Handbook of Essential Oils: Science, Technology, and Applications. CRC Press: Boca Raton, FL, sid. 585–736.
- ^ Nerio LS, Olivero-Verbel J, Stashenko E, 2010, Repellent activity of essential oils: a review, Bioresour Technol 101:1 sid. 372–378.
- ^ [a b] Russo, E. B (2011). ”Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects”. British Journal of Pharmacology 163 (7): sid. 1344–1364. doi: . PMID 21749363. PMC: 3165946. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1476-5381.2011.01238.x/abstract.
- ^ U. Neuenschwander, 2010, Mechanism of the Aerobic Oxidation of α-Pinene Arkiverad 19 december 2014 hämtat från the Wayback Machine., ChemSusChem Volume 3, Issue 1, pages 75–84, January 25, 2010
- ^ J.E. Ancel, N.V. Maksimchuk, I.L. Simakova, V.A. Semikolenov, 2004, Kinetic peculiarities of α-pinene oxidation by molecular oxygen, Applied Catalysis A: General 272 (2004) 109–114.
Media som används på denna webbplats
Projected skeletal formula of the (1S)-(−)-α-pinene molecule, C10H16.
Based on Image:(1S)-(−)-alpha-pinene-from-xtal-3D-sticks.png, with structural data from A. D. Bond and J. E. Davies (November 2001). "(1S)-(−)-α-Pinene". Acta Cryst. 'E57' (11): o1039-o1040. DOI:10.1107/S1600536801016415.
Image generated in Accelrys DS Visualizer.Ball-and-stick model of the (1S)-(−)-α-pinene molecule, C10H16.
X-ray crystallographic data from A. D. Bond and J. E. Davies (November 2001). "(1S)-(−)-α-Pinene". Acta Cryst. 'E57' (11): o1039-o1040. DOI:10.1107/S1600536801016415.
Image generated in Accelrys DS Visualizer.Skeletal formula of the (1S)-(−)-β-pinene molecule, C10H16.
Skeletal formula from A. D. Bond and J. E. Davies (November 2001). "(1S)-(−)-β-Pinene". Acta Cryst. 'E57' (11): o1041-o1042. DOI:10.1107/S1600536801016427.
Image generated in Accelrys DS Visualizer.Skeletal formula of the (1S)-(−)-α-pinene molecule, C10H16.
Skeletal formula from A. D. Bond and J. E. Davies (November 2001). "(1S)-(−)-α-Pinene". Acta Cryst. 'E57' (11): o1039-o1040. DOI:10.1107/S1600536801016415.
Image generated in Accelrys DS Visualizer.Skeletal formula of the (1R)-(+)-α-pinene molecule, C10H16.
Projected skeletal formula of the (1S)-(−)-β-pinene molecule, C10H16.
Based on Image:(1S)-(−)-beta-pinene-from-xtal-3D-sticks.png, with structural data from A. D. Bond and J. E. Davies (November 2001). "(1S)-(−)-β-Pinene". Acta Cryst. 'E57' (11): o1041-o1042. DOI:10.1107/S1600536801016427.
Image generated in Accelrys DS Visualizer.Författare/Upphovsman: en:User:V8rik, Licens: CC BY-SA 3.0
Production of verbenone by oxidating pinene
Skeletal formula of the (1R)-(+)-β-pinene molecule, C10H16.
Författare/Upphovsman: J.delanoy, Licens: CC BY-SA 3.0
vector version of Image:Alpha-pinen.png
Ball-and-stick model of the (1S)-(−)-β-pinene molecule, C10H16.
X-ray crystallographic data from A. D. Bond and J. E. Davies (November 2001). "(1S)-(−)-β-Pinene". Acta Cryst. 'E57' (11): o1041-o1042. DOI:10.1107/S1600536801016427.
Image generated in Accelrys DS Visualizer.