Multipla hormonella tumörer

Multipla hormonella tumörer
Klassifikation och externa resurser
ICD-10E31.20
ICD-9258.0
ICD-O8360/1
Medlineplus000398 000399
MeSHsvensk engelsk

Multipel endokrin neoplasi (MEN) är en ovanlig sjukdom med flera hormonproducerande tumörer hos samma person. Den kan delas in i två grupper, MEN1 och MEN2.

MEN 1

Multipel endokrin neoplasi 1 är ärftlig tumörsjukdom orsakad av mutationens MEN1 genen. Man ärver sjukdom på autosomalt dominant sätt. I syndromet ingår utveckling av tumörer i bisköldkörtlar, endokrina pankreastumörer, tumör i hypofysen och binjuren.[1] Endokrin pankreastumör är den vanligaste dödsorsak hos personer med MEN1.

Anhöriga till personer med MEN1 genomgår screening (blodprovstagning) för att upptäcka sjukdomen tidigt. [2]

MEN 2

MEN 2a innebär thyroideacancer, feokromocytom och primär hyperparathyreoidism. Thyroideacancern kan möjligen upptäckas då de producerar kalcitonin, som kan mätas i blodet. MEN 2A kallas även Sipples syndrom efter läkaren John Sipple, som beskrev denna form 1959.[3]

MEN 2b är mer sällsynt, och ca 10% av alla MEN 2 är 2B.[3]

Referenser

}

Media som används på denna webbplats

Medullary thyroid carcinoma - 2 - high mag.jpg
Författare/Upphovsman: Nephron, Licens: CC BY-SA 3.0
High magnification micrograph of medullary thyroid carcinoma, abbreviated MTC. H&E stain.

MTC can be remembered by the 3 Ms:

  • aMyloid.
  • Median node dissection.
  • MEN 2A & MEN 2B.

It typically stains with:

Multiple endocrine neoplasia 2A:

Multiple endocrine neoplasia 2B:

  • Medullary thyroid carcinoma.
  • Pheochromocytoma.
  • Neuromas/ganglioneuromas.

Related images