Metenolon

Kemisk struktur.

Metenolon, mer känd under varumärkesnamnet Primobolan eller bara Primo, är en androgen och anabol steroid. Metenolon upptäcktes först 1960 och började tillverkas 1962 av Squibb Company.[1] Preparatet är godkänt för medicinsk behandling av anemi i flera länder.[2] Det har också använts för att behandla benmärgssjukdomar, kakeksi och komplikationer av långvarig näringsbrist.[3] I Sverige avregistrerades det dock som läkemedel år 1981.[4] Metenolon finns tillgängligt i estrarna acetat och enantat. Metenolonacetat intas peroralt medan Metenolonenantat administreras via intramuskulär injektion.

Ämnet är dopingklassat av World Anti-Doping Agency (WADA) och olagligt i Sverige under dopinglagen då det aromatiserar till testosteron.[5] Metenolon anses dock vara en relativt mild anabol androgen steroid med låg androgen aktivitet och därmed få bieffekter. Den är därför populär som dopingpreparat bland kroppsbyggare.[6]

Referenser

  1. ^ ”Methenolone” (på engelska). National Center for Advancing Translational Sciences. https://drugs.ncats.io/drug/9062ZT8Q5C. Läst 9 mars 2021. 
  2. ^ Jameson, Larry J.; Leslie J. De Groot (2015). Endocrinology: Adult and Pediatric E-Book. Elsevier Health Sciences. sid. 2388. ISBN 978-0-323-32195-2 
  3. ^ Llewellyn, William (2011). Anabolics. Molecular Nutrition LLC. sid. 211. ISBN 0982828012. https://books.google.se/books?id=afKLA-6wW0oC&pg=PT625&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false 
  4. ^ ”Primobolan Schering Nordiska AB”. FASS. https://www.fass.se/LIF/product?userType=0&nplId=AP_00011118. 
  5. ^ ”Lag (1991:1969) om förbud mot vissa dopningsmedel”. Sveriges riksdag. https://www.riksdagen.se/sv/dokument-lagar/dokument/svensk-forfattningssamling/lag-19911969-om-forbud-mot-vissa-dopningsmedel_sfs-1991-1969. 
  6. ^ ”A Steroid Popular for Its Limited Side Effects” (på engelska). New York Times. 9 februari 2009. https://www.nytimes.com/2009/02/10/sports/baseball/10steroids.html. Läst 9 mars 2021. 

Media som används på denna webbplats

Metenolone enanthate.png
Chemical structure of metenolone enanthate