Kristiina Tammimies

Marie Kristiina Tammimies, född 30 mars 1983, är en finsk forskare och genetiker.

Tammimies är forskargruppsledare på Karolinska Institutet och studerar de genetiska faktorerna bakom autism och andra diagnoser inom autismspektrumtillstånd, AST. Tammimies forskning handlar om att förstå hur genetiska faktorer bidrar till uppkomsten av neuropsykiatriska funktionsnedsättningar (NPF) och hur dessa faktorer översätter till biologiska nätverk som påverkar hjärnans utveckling^[1]. En av hennes mest framstående studier heter Molecular Diagnostic Yield of Chromosomal Microarray Analysis and Whole-Exome Sequencing in Children With Autism Spectrum Disorder. Kristiina Tammimies är förstaförfattare till denna studie om genetiska faktorer bakom autism^[2].

Tammimies har en magisterexamen från 2007 i biologi med inriktning på genetik vid Uleåborgs universitet samt en fil. dr i medicinsk vetenskap från Karolinska Institutet. Hennes postdoktorala studier mellan 2012 och 2014 gjorde hon vid The Centre of Applied Genomics The Hospital for Sick Children i Toronto^[1].

Tammimies har blivit belönad med flera akademiska priser och utmärkelser. År 2014 mottog hon University of Toronto McLaughlin Centre Training Award. 2015 mottog hon Ingvar Carlssons Award och året efter det L’Oréal-Unesco For Women in Science-priset i Sverige med stöd av Sveriges unga akademi. År 2017 belönades hon även med pris för utomordentliga unga forskare från Harald och Greta Jeanssons Stiftelse^[1]. Hon tilldelades då ett forskningsanslag på 500 000 kr och ett personligt pris på 50 000 kr för sitt arbete om genetiska faktorer bakom neuropsykiatriska funktionsnedsättningar^[3].

Tammimies är i dag forskarassistent vid enheten för Neuropsykiatri vid Institutionen för Kvinnors och Barns Hälsa (KBH) vid Karolinska institutet i Stockholm, Sverige^[1].

• University of Toronto McLaughlin Centre Training Award (2014)^[3]
• Ingvar Carlssons Award (2015)^[3]
• L'Oréal-Unesco For Women in Science-priset (2016)^[3]
• Pris för utomordentliga unga forskare, Harald och Greta Jeanssons Stiftelse (2017)^[3]

• Copy Number Variation Analysis of 100 Twin Pairs Enriched for Neurodevelopmental Disorders . Stamouli S, Anderlid Bm, Willfors C, Thiruvahindrapuram B, Wei J, Berggren S, et al Twin research and human genetics : the official journal of the International Society for Twin Studies 2018;21(1):1-11
• A Novel Way to Measure and Predict Development: A Heuristic Approach to Facilitate the Early Detection of Neurodevelopmental Disorders . Marschik Pb, Pokorny Fb, Peharz R, Zhang D, O'muircheartaigh J, Roeyers H, et al Current neurology and neuroscience reports 2017;17(5):43-
• Derivation of human iPS cell lines from monozygotic twins in defined and xeno free conditions. Uhlin E, Ronnholm H, Day K, Kele M, Tammimies K, Bolte S, et al STEM CELL RESEARCH 2017;:22-25
• Fetal and postnatal metal dysregulation in autism. Arora M, Reichenberg A, Willfors C, Austin C, Gennings C, Berggren S, et al Nature communications 2017;8():15493-
• Medical history of discordant twins and environmental etiologies of autism. Willfors C, Carlsson T, Anderlid Bm, Nordgren A, Kostrzewa E, Berggren S, et al Translational psychiatry 2017;7(1):e1014-
• Minor physical anomalies in neurodevelopmental disorders: a twin study. Myers L, Anderlid Bm, Nordgren A, Willfors C, Kuja-halkola R, Tammimies K, et al CHILD AND ADOLESCENT PSYCHIATRY AND MENTAL HEALTH 2017;:57-
• Recurrence quantification analysis to characterize cyclical components of environmental elemental exposures during fetal and postnatal development. Curtin P, Curtin A, Austin C, Gennings C, Tammimies K, Bölte S, et al PloS one 2017;12(11):e0187049-
• Social Skills Training for Children and Adolescents With Autism Spectrum Disorder: A Randomized Controlled Trial Choque. Olsson N, Flygare O, Coco C, Görling A, Råde A, Chen Q, et al Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry 2017;56(7):585-592