Glykolsyra

Den här artikeln behöver källhänvisningar för att kunna verifieras. (2021-05) Åtgärda genom att lägga till pålitliga källor (gärna som fotnoter). Uppgifter utan källhänvisning kan ifrågasättas och tas bort utan att det behöver diskuteras på diskussionssidan.

Glykolsyra
Systematiskt namn	2-Hydroxietansyra
Övriga namn	Hydroxyättiksyra
Kemisk formel	C2H2O(OH)2
Molmassa	76,0514 g/mol
Utseende	Färglösa kristaller
CAS-nummer	79-14-1
SMILES	O=C(O)CO
Egenskaper
Densitet	1,26 g/cm³
Löslighet (vatten)	1000 g/l
Smältpunkt	80 °C
Kokpunkt	100 °C (sönderfaller)
Faror
Huvudfara	Frätande
NFPA 704	1 3 0
LD50	1950 mg/kg (oralt) 1000 mg/kg (intravenöst)
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Glykolsyra är en karboxylsyra och den enklaste α-hydroxisyran. Glykolsyra tränger mycket lätt igenom huden.

Framställning

Glykolsyra tillverkas industriellt av klorättiksyra (C₂H₂ClOOH) och natriumhydroxid (NaOH).

${\displaystyle {\rm {C_{2}H_{2}ClOOH+NaOH\rightarrow C_{2}H_{2}O(OH)_{2}+NaCl}}}$

Det går också att tillverka glykolsyra genom hydrogenering av oxalsyra eller genom att utvinna det direkt ur växter med högt innehåll av socker som sockerrör, sockerbetor, ananas eller nätmeloner.

Användning

• På grund av sin förmåga att lätt tränga in i huden används glykolsyra i många hudvårdsprodukter. Det löser upp lipiderna i överhuden och avlägsnar döda hudceller, så kallad kemisk peeling. Det används också mot akne, hyperpigmentering och aktinisk keratos.
• Glykolsyra är också användbar inom organisk syntes för redox, esterisering och polymerisation.
• Det tillsätts också som lösningsmedel i emulsioner, bläck och målarfärg för att minska viskositeten och göra den blankare.

Se även

• Glykol
• Mjölksyra
• Oxalsyra