Gestagener
Gestagener eller progestogener[1] är en grupp steroidhormoner, som innehåller syntetiska ekvivalenter till progesteron såsom progestiner vilka ingår i vissa läkemedel. Ibland inkluderas även progesteron i denna hormongrupp. Framför allt räknas de som kvinnliga könshormon, men är också förstadium till andra könshormoner (både kvinnliga och mannliga) och till kortisol. Som läkemedel används de mest i preventivmedel där de är en av de aktiva substanserna i kombinerade p-piller, tillsammans med östrogen.[1]
Gestagener bildas i äggstockarna, binjurar och gliaceller i hjärnan,[2] och utsöndras hos kvinnor efter ägglossning för att hämma östrogenets och gonadotropinernas verkningar, för att vidhålla befruktning och graviditet med mera. Det hämmar omvandlingen av testosteron till dihydrotestosteron, och förhindrar mineralkortikoider att binda vid sina receptorer. Dess verkan beror på att det kan binda inte bara vid sina egna receptorer (progestagenreceptorer), utan också vid östrogenreceptorer, mineralkortikoidreceptorer, vissa androgenreceptorer och glukokortikoidreceptorer.[3]
Gestagener binds också till hjärnan där det påverkar centrala nervsystemet. Hos kvinnor sänker progestagener humöret, vilket märks på humöret efter ägglossning och i fråga om premenstruella störningar. Liksom andra könshormoner påverkar det aktiviteten på signalsubstanser och neuropeptider genom att förändra deras receptorer.[2]
Syntetiska gestagener ingår i p-piller för att ta ner en del av östrogenets effekter på livmoderns slemhinna, endometriet.
Syftet med syntetiska gestagener är att förebygga graviditet genom att hämma ägglossningen, vilket leder till att ägget inte befruktas. Några exempel på konstgjorda gestagener är: levonorgestrel, desogestrel och noretindron.[4] Gestagener förekommer även naturligt i den manliga kroppen, där de produceras av testiklarna.[5]
Se även
Referenser
- ^ [a b] Rybo, Göran: gestagener i Nationalencyklopedins nätupplaga. Läst 5 juni 2015.
- ^ [a b] A.R.Genazzani et al, Progesterone, progestagens and the central nervous system, Human Reproduction, Vol. 15, (Suppl. 1), pp. 14-27, 2000
- ^ Regine Sitruk-Ware, New progestagens for contraceptive use, Hum. Reprod. Update (March/April 2006) 12 (2): 169-178
- ^ ”Vad är gestagener i p-piller och preventivmedel? | Medilico”. www.medilico.com. https://www.medilico.com/se/preventivmedel/gestagener. Läst 8 juli 2017.
- ^ Clark, Michelle A. (2011-12-15) (på engelska). Pharmacology. Lippincott Williams & Wilkins. sid. 322. ISBN 9781451113143. https://books.google.com/books?id=Y558dgp_PjoC&pg=PA322. Läst 4 mars 2018
| |||||||||||||||||||||||||||||
Media som används på denna webbplats
Författare/Upphovsman:
David Richfield (Slashme) and Mikael Häggström. Derived from previous version by Hoffmeier and Settersr.
In external use, this diagram may be cited as:
- (2014). "Diagram of the pathways of human steroidogenesis". WikiJournal of Medicine 1 (1). DOI:10.15347/wjm/2014.005. ISSN 20018762.
Enzymes, their cellular location, substrates and products in human steroidogenesis.
Shown also is the major classes of steroid hormones: progestagens, mineralocorticoids, glucocorticoids, androgens and estrogens. However, they partly overlap, e.g. mineralocorticoids and glucocorticoids. White circles indicate changes in molecular structure compared with precursors. For more information on interpretation of molecular structures, see structural formula.
HSD: Hydroxysteroid dehydrogenase
References:
- Boron WF, Boulpaep EL (2003) Medical Physiology: A Cellular And Molecular Approach, Elsevier/Saunders, pp. page 1,300 ISBN: 1-4160-2328-3.
- For the absence of conversion of corticosterone to cortisol: Steroid hormone biosynthesis Reference pathway (KO). KEGG: Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes. Kyoto University Bioinformatics Center. (1 November 2013).
- There is no appreciable conversion of corticosterone to cortisol in the adrenal cortex as 21-OH steroids are poor substrates for 17-alpha hydroxylase.
Further reading:
- Hanukoglu I (1992). "Steroidogenic enzymes: structure, function, and role in regulation of steroid hormone biosynthesis". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology 43 (8): 779–804. DOI:10.1016/0960-0760(92)90307-5. PMID 22217824.
- Payne AH, Hales DB (2004). "Overview of steroidogenic enzymes in the pathway from cholesterol to active steroid hormones". Endocrine Reviews 25 (6): 947–70. DOI:10.1210/er.2003-0030. PMID 15583024.
See also: