Etanolamin
Etanolamin | |
Systematiskt namn | 2-Aminoetanol |
---|---|
Övriga namn | Monoetanolamin, Glycinol, ETA, MEA |
Kemisk formel | NH2C2H4OH |
Molmassa | 61,08 g/mol |
Utseende | Oljig, färglös vätska |
CAS-nummer | 141-43-5 |
SMILES | NCCO |
Egenskaper | |
Densitet | 1,012 g/cm³ |
Löslighet (vatten) | Blandbar |
Smältpunkt | 10,3 °C |
Kokpunkt | 170 °C |
Faror | |
Huvudfara | |
NFPA 704 | |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Etanolamin (även kallat 2-aminoetanol och glycinol) är en organisk förening som är både en primär amin och en primär alkohol. Den har kemisk formel NH2C2H4OH. Det ingår bundet till fosforsyra som hydrofilt huvud i fosfolipiden fosfatidyletanolamin.
Framställning
Etanolamin tillverkas genom att reagera etenoxid med ammoniak.
Eftersom mer än en etenoxidmolekyl kan reagera med samma ammoniakmolekyl bildas även ämnena dietanolamin (DEA) och trietanolamin (TEA). För att tydligare särskilja etanolamin från dessa kalls det ibland för monoetanolamin (MEA).
Användning
Etanolamin används som skrubber för att rena rökgaser från bl.a. koldioxid, svavelväte och andra sura gaser. Etanolamin är en så pass svag bas att den kan återavge koldioxid och svavelväte vid upphettning. Det gör att ämnet kan recirkuleras.
Det används också för att höja pH-värdet på vatten i till exempel ångpannor för att förhindra korrosion. Metoden används framför allt i kärnkraftverk.
Ett nytt användningsområde som MEA har är som reaktionsmedel i hårfärg istället för ammoniak. Den utvecklar färgpigmenten och sväller hårstrået så att färgpenetrering kan ske. MEA stannar i håret i upp till 72 timmar efter avslutad behandling, under vilken oxideringen fortgår.
Se även
Källor
- Material Safety Data Sheet Mallinckrodt Baker
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Ethanolamine, tidigare version.
Media som används på denna webbplats
Skeletal formula of the ethanolamine (2-aminoethanol) molecule, C2H7NO, in a bent conformation that more accurately represents its geometry in the gas phase.
Reaction of ethylene oxide with ammonia to give monoethanolamine, diethanolamine, and triethanolamine
The hazard symbol for corrosive substances according to directive 67/548/EWG by the European Chemicals Bureau, now known as the Consumer Products Safety and Quality (CPS&Q) Unit.
Ball-and-stick model of the ethanolamine (2-aminoethanol) molecule, C2H7NO.
Structure calculated in Spartan '04 Student Edition using Hartree-Fock/6-31G*, based on the conformation determined by microwave spectroscopy in R. E. Penn and R. F. Curl, Jr. (1971). "Microwave Spectrum of 2-Aminoethanol: Structural Effects of the Hydrogen Bond". J. Chem. Phys. 55 (2): 651-658. DOI:10.1063/1.1676133.
Image generated in Accelrys DS Visualizer.The "fire diamond" as defined by NFPA 704. It is a blank template, so as to facilitate populating it using CSS.