Estrar

Estrar
Karboxylsyreester
Karboxylsyreester
Fosforsyremonoester
Fosforsyremonoester
Svavelsyremonoester
Svavelsyremonoester
Salpetersyreester
Salpetersyreester
Salpetersyrlighetsester
Salpetersyrlighetsester
Borsyreester
Borsyreester

Estrar är en ämnesklass i organisk kemi som uppstår när en alkohol under vattenavspjälkning reagerar med en syra. De biologiskt vanligaste estrarna är fetter som består av en trevärd alkohol, glycerol och tre fettsyror, vilka består av ogrenade karboxylsyror. De fettsyror som förekommer i naturen har upp till 20 kolatomer. Ett stort antal biologiska processer bygger på bildningen eller nedbrytningen av fosforsyrabaserade estrar. Då varje fosforsyramolekyl under biologiska förhållanden kan bilda estrar med två alkoholer kan den bilda långa kedjor med kolhydrater som har flera alkoholgrupper. Mest känd är DNA som hålls samman av alternerande kedjor av fosforsyramolekyler och deoxiribos.

Estrar mellan små alkohol- och karboxylsyremolekyler är på grund av sin vattenkänslighet ovanliga i naturen; de brukar ha en karakteristisk doft och användas som konstgjorda smakämnen. Det är dock svårt att syntetiskt återskapa den exakta smaken eftersom naturliga smakämnen sällan utgörs av en enda ester utan består av blandningar av ämnen som bidrar till smaken. Vissa av dem kan föreligga i mycket liten mängd men ändå vara betydelsefulla.

En ester kan framställas syntetiskt genom att blanda den ingående alkoholen och syran, och tillsätta ett vattenupptagande medel som svavelsyra. I den resulterande esterbryggan kommer R'-gruppen från alkoholen. Estrarna namnges genom att stammen i alkoholens namn (till exempel et- i etanol) sätts ihop med -yl- och namnet på syrans anjon. En cyklisk ester kallas för lakton. Man kan även göra konstgjorda estrar som används för att smaksätta saker och tillföra lukten till tvål.

Syntes av metyletanoat (vard. metylacetat) från metanol och ättiksyra
Syntes av metyletanoat (vard. metylacetat) från metanol och ättiksyra

Användning och förekomst

Många estrar har en karaktäristisk doft. Vissa används som konstgjorda smakämnen när man vill ge intryck av frukt- eller bärsmak. Andra används till att producera smörjoljor. Men också till parfymer och dofter till doftleksaker som luktsudd eller luktpennor.

Några exempel:

metylbutanoatananas
pentyletanoatbanan
pentylpentanoatäpple
pentylbutanoatpäron eller aprikos
oktyletanoatapelsin
etyletanoatsalubrin
etylbutanoatpersika
isobutylmetanoathallon

Många av de här ämnena finns också naturligt i frukt och bär, oftast blandade, och bidrar då till smaken och lukten. Estrar som användes inom parfymindustrin: amylacetat, amylbutyat, bensylacetat, etylcinnamat, etylftalat, linanylacetat, metylbensoat, metylsalicylat, fenyletylacetat, metylantranilat.

Källor

  • Nationalencyklopedin. Bra Böcker. 1989. sid. 620. ISBN 91-7024-621-1 
  • Sherwood, Martin (1990). Kemin, Grundämnen & föreningar. Bonniers. sid. 186. ISBN 91-34-50893-7 

Se även

Media som används på denna webbplats

Synthesis Methyl acetate.svg
Författare/Upphovsman: MegaByte07, Licens: CC BY-SA 3.0
Synthesis of Methyl acetate
Ester General Formulae V.1.svg
Författare/Upphovsman: , Licens: CC0
Ester_General_Formulae
Phosphate General Formulae V.1.svg
Författare/Upphovsman: , Licens: CC0
Phosphate_General_Formulae
Nitrite General Formulae V.1.svg
Författare/Upphovsman: , Licens: CC0
Nitrite_General_Formulae
Borate General Formulae V.1.svg
Författare/Upphovsman: , Licens: CC0
Borate_General_Formulae
Sulphate General Formulae V.1.svg
Författare/Upphovsman: , Licens: CC0
Sulphate_General_Formulae
Nitrate General Formulae V.1.svg
Nitrate_General_Formulae