Epidermolysis bullosa
| Epidermolysis bullosa | |
| Latin: epidermolysis bullosa | |
 Femårig pojke med congenital epidermolysis bullosa | |
| Klassifikation och externa resurser | |
|---|---|
| ICD-10 | Q81 |
| ICD-9 | 757.39 |
| DiseasesDB | 31928 33248 29580 4338 32146 31929 29579 4334 33249 33564 |
| Medlineplus | 001457 |
| eMedicine | derm/124 |
| MeSH | svensk engelsk |
Epidermolysis bullosa (EB) är en genetisk hudsjukdom som ger upphov till blåsor över hela kroppen. Det finns ingen behandling mot sjukdomen i dagsläget. EB omfattar ett 20-tal olika sjukdomar som kännetecknas av en ärftlig benägenhet för blåsbildningar i huden (i vissa fall även i slemhinnor). Ingen svensk benämning finns men epidermolysis betyder "avlossning av överhuden" och bullosa "blåsbildande". Sjukdomen beror på förändringarna i gener som styr celladhesion, med minskad hållfasthet mellan epitelet och basalmembranet. När hållfastheten här är låg krävs inte mycket friktion för att huden skall släppa från underlaget. Vätska sipprar in från vävnaderna under och det bildas blåsor.
De tre vanligaste EB-sjukdomarna är EB simplex (EBS), junktional EB (JEB) och dystrofisk EB (DEB).
Den allvarligaste formen, Herlitz, drabbar alltid barn i spädbarnsåldern och är dödlig, oftast dör patienten inom något år. Dödligheten grundar sig i att infektionsrisken är extremt hög vid så omfattande hudavlossningar som förekommer vid denna typ. Denna variant är extremt sällsynt.
Symptom
Symptomen varierar mellan de olika varianterna av EB, men inkluderar följande symptom: håravfall, blåsor kring näsa och ögon, blåsor i och omkring mun och hals, blåsor på huden till följd av mindre temperaturförändring eller skada, blåsor som förekommer vid födseln, karies eller andra tandsjukdomar, hosta eller andra andningsbesvär, små vita bulor på tidigare skadad hud samt nagellossning eller deformerade naglar.[1]
Externa länkar
Referenser
- ^ ”Epidermolysis bullosa: MedlinePlus Medical Encyclopedia” (på engelska). medlineplus.gov. https://medlineplus.gov/ency/article/001457.htm. Läst 17 juni 2017.
Media som används på denna webbplats
Shown here is five-year-old Iraqi boy Abdulrahman, who was diagnosed with congenital epidermolysis bullosa, a rare skin condition that produces painful sores and blisters and affects one in 5 million people. Corpsmen and doctors from MNF-W and the Iraqi army worked with medical specialists in the United States to diagnose the boy's condition and bring special medical products to Iraq to help ease the boy's suffering. Story