Diels–Alderreaktion

Dien + dienofil → cyklohexen

Diels–Alderreaktionen är en organkemisk reaktion mellan en konjugerad dien och en substituerad alken, en så kallad dienofil, där produkten blir en substituerad cyklohexen. Det enklaste exemplet är en 1,3-butadien och en eten.

Ett annat exempel är syntes av aldrin.

Norbornadien (C7H8) + hexakloorcyclopentadien (HCCP, C5Cl6)→ aldrin

Otto Paul Hermann Diels och Kurt Alder var de första att dokumentera denna reaktion, 1928, och fick sedermera Nobelpriset i kemi 1950 för just detta.

Media som används på denna webbplats

Diels Alder Mechanismus.svg
Mechanismus der Diels-Alders-Reaktion
AldrinSynthesis.svg
Synthesis of Aldrin from Norbornadiene and Hexachloropentadiene