Decen

	Decen
	;
Systematiskt namn	Dec-1-ene
Övriga namn	Alfa Olefin C10, Decylen, α-Decen, 1-decen
Kemisk formel	C10H20
Molmassa	140,270 g/mol
CAS-nummer	872-05-9
SMILES	CCCCCCCCC=C
Egenskaper
Densitet	0,74 g/cm³
Smältpunkt	-66,3 °C
Kokpunkt	172 °C
Faror
Huvudfara
	SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Decen (vanlig felskrivning deken) är ett omättat kolväte med summaformeln C₁₀H₂₀. Decen innehåller en kedja av tio kolatomer med en dubbelbindning, vilket gör den till en alken. Det finns många isomerer av decen beroende på dubbelbindningens position och geometri. Dec-1-en är den enda isomeren av industriell betydelse. Som en alfa-olefin används den som en sammonomer i sampolymerer och är en mellanprodukt vid framställning av epoxider, aminer, oxoalkoholer, syntetiska smörjmedel, syntetiska fettsyror och alkylerade aromater.^[2]

De industriella processer som används vid framställning av dec-1-en är oligomerisering av eten genom Ziegler-processen eller genom krackning av petrokemiska vaxer.^[3]

I etenolys omvandlas metyloleat, metylestern av oljesyra, till 1-decen och metyl 9-decenoat:^[4]

{\overset {\text{methyl oleate}}{{\ce {CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7CO2Me}}}}+{\color {red}{\ce {CH2=CH2}}}\longrightarrow {\overset {\text{1-decene}}{{\ce {CH3(CH2)7CH=}}{\color {red}{\ce {CH2}}}}}+{\overset {\text{9-decenoate}}{{\ce {MeO2C(CH2)7CH=}}{\color {red}{\ce {CH2}}}}}

Dec-1-en har isolerats från bladen och rhizomen av växten Farfugium japonicum och har upptäckts som den initiala produkten i den mikrobiella nedbrytningen av n-dekan.

Referenser

Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Decene, 17 juni 2023.

^ [a b c] [1] i substansdatabasen GESTIS-Stoffdatenbank hos IFA (Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung). (JavaScript krävs)
^ ”1-Decene (Alpha Olefin C10)”. ineosoligomers.com. http://www.ineosoligomers.com/media/files/lao/LAO%20C10%20Data%20Sheet.pdf.
^ ”Alfa Olefins – SIDS Initial Assessment Report”. UNEP. November 2000. Arkiverad från originalet den 17 maj 2017. https://web.archive.org/web/20170517120901/http://www.inchem.org/documents/sids/sids/AOalfaolefins.pdf.
^ Marinescu, Smaranda C.; Schrock, Richard R.; Müller, Peter; Hoveyda, Amir H. (2009). ”Ethenolysis Reactions Catalyzed by Imido Alkylidene Monoaryloxide Monopyrrolide (MAP) Complexes of Molybdenum”. J. Am. Chem. Soc. 131 (31): sid. 10840–10841. doi:10.1021/ja904786y. PMID 19618951.

Externa länkar

Wikimedia Commons har media som rör Decen.
Entry C872059 in Linstrom, Peter J.; Mallard, William G. (eds.); NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69, National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg (MD)

[GESTIS-1] [a b c] [1] i substansdatabasen GESTIS-Stoffdatenbank hos IFA (Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung). (JavaScript krävs)

[2] ”1-Decene (Alpha Olefin C10)”. ineosoligomers.com. http://www.ineosoligomers.com/media/files/lao/LAO%20C10%20Data%20Sheet.pdf.

[3] ”Alfa Olefins – SIDS Initial Assessment Report”. UNEP. November 2000. Arkiverad från originalet den 17 maj 2017. https://web.archive.org/web/20170517120901/http://www.inchem.org/documents/sids/sids/AOalfaolefins.pdf.

[4] Marinescu, Smaranda C.; Schrock, Richard R.; Müller, Peter; Hoveyda, Amir H. (2009). ”Ethenolysis Reactions Catalyzed by Imido Alkylidene Monoaryloxide Monopyrrolide (MAP) Complexes of Molybdenum”. J. Am. Chem. Soc. 131 (31): sid. 10840–10841. doi:10.1021/ja904786y. PMID 19618951.

[1]

[2]

[3]

[4]

Navigation

Navigering

Temaportaler

Decen

Referenser

Externa länkar

Media som används på denna webbplats