Cyklopropan
Den här artikeln behöver källhänvisningar för att kunna verifieras. (2020-03) Åtgärda genom att lägga till pålitliga källor (gärna som fotnoter). Uppgifter utan källhänvisning kan ifrågasättas och tas bort utan att det behöver diskuteras på diskussionssidan. |
Cyklopropan | |
Systematiskt namn | Cyklopropan |
---|---|
Kemisk formel | C3H6 |
Molmassa | 42,08 g/mol |
Utseende | Färglös gas |
CAS-nummer | 75-19-4 |
SMILES | C1CC1 |
Egenskaper | |
Densitet | 1,92 × 10-3 g/cm³ |
Löslighet (vatten) | 0,502 g/l |
Smältpunkt | -127,62 °C |
Kokpunkt | -32,86 °C |
Faror | |
Huvudfara | |
NFPA 704 | |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Cyklopropan är den enklaste cykloalkanen.
Då vinkeln mellan C-C - bindningarna är så liten som 60 grader, är cyklopropan reaktiv; typiska reaktioner börjar med att ringen spricker och bildar en fri radikal som är reaktiv i båda ändarna.
Cyklopropan har tidigare använts som narkosmedel. Då användes en blandning med 20–25 % cyklopropan och resten syrgas. På grund av brandfaran har man övergått till obrännbara halogenalkaner som halotan.
Se även
Media som används på denna webbplats
Författare/Upphovsman: Tkgd2007, Licens: CC BY-SA 3.0
A new incarnation of Image:Question_book-3.svg, which was uploaded by user AzaToth. This file is available on the English version of Wikipedia under the filename en:Image:Question book-new.svg
The "fire diamond" as defined by NFPA 704. It is a blank template, so as to facilitate populating it using CSS.
Cyclopropan