Bendroflumetiazid

Bendroflumetiazid
Strukturformel
Molekylmodell
Systematiskt namn3-Benzyl-1,1-dioxo-6-(trifluorometyl)-3,4-dihydro-2H-1,2,4- benzotiadiazin-7-sulfonamid
Kemisk formelC15H14F3 N3O4S2
Molmassa421,41 g/mol
CAS-nummer73-48-3
SMILESFC(F)(F)c3c(cc1c(NC(NS1(=O)=O)Cc2ccccc2)c3)S(=O)(=O)N
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Bendroflumetiazid (IUPAC-namn: 3-bensyl-7-sulfamoyl-6-trifluormetyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-bensotiadiazin-1,1-dioxid, summaformel C15H14F3N3O4S2) är ett vätskedrivande läkemedel av tiazid-typ. Det används för att behandla högt blodtryck.

Bendroflumetiazid är ett tiaziddiuretikum som verkar genom att hämma natriumreabsorption i början av den distala krökta tubulan (DCT). Vatten går förlorat som ett resultat av att mer natrium når uppsamlingskanalerna. Bendroflumetiazid har en roll vid behandling av mild hjärtsvikt även om loopdiuretika är bättre för att minska överbelastningen. Den huvudsakliga användningen av bendroflumetiazid är för närvarande vid högt blodtryck (en del av effekten beror på vasodilatation). Det patenterades 1958 och godkändes för medicinskt bruk 1960.[1]

Negativa effekter

Vanliga negativa effekter:[2]

Sällsynta biverkningar:[3]

Alkohol

Bendroflumetiazid är känt för att ha en negativ interaktion med alkohol. Det rekommenderas att de som använder detta diuretikum bör avstå från alkoholkonsumtion under användning, eftersom det är möjligt att uppleva ett plötsligt blodtrycksfall, särskilt om man står upp (en effekt som kallas ortostatisk hypotension).

Andra överväganden

Bendroflumetiazid ska inte användas av gravida kvinnor eller kvinnor som just har fött barn. På grund av läkemedlets natur är det möjligt för det att passera in i bröstmjölken och följaktligen till barnet.[4] Det är också känt att bendroflumetiazid undertrycker produktionen av bröstmjölk. Gravida eller ammande kvinnor med högt blodtryck kan behöva diskutera med sin förskrivare om vilken alternativ behandling som kan vara mer lämplig. Bendroflumetiazid kan också försämra användarens motorik, därför är det viktigt att vara medveten om dess effekter och att vara försiktig till exempel vid bilkörning.[2]

Referenser

Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Bendroflumethiazide, 11 februari 2022.

Noter

  1. ^ (på engelska) Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006. Sid. 456. ISBN 9783527607495. https://books.google.com/books?id=FjKfqkaKkAAC&pg=PA456. 
  2. ^ [a b] ”Bendroflumethiazide” (på brittisk engelska). NHS. 29 August 2018. https://www.nhs.uk/medicines/bendroflumethiazide/. 
  3. ^ ”Bendroflumethiazide Side Effects” (på amerikansk engelska). Drugs.com. https://www.drugs.com/sfx/bendroflumethiazide-side-effects.html. Läst 29 september 2018. 
  4. ^ BNF 45 March 2003

Externa länkar

Media som används på denna webbplats

Bendroflumethiazide-from-xtal-view-1-Mercury-3D-balls.png

Ball-and-stick model of a bendroflumethiazide molecule, C15H14F3N3O4S2, as found in the crystal structure of bendroflumethiazide acetone solvate determined by single-crystal X-ray diffraction and reported in Acta Cryst. C (2007) 63, o659-o663 (CSD entry: GIMRUQ).

Colour code:

Carbon, C: grey
Hydrogen, H: white
Nitrogen, N: blue
Oxygen, O: red
Sulfur, S: yellow
Fluorine, F: yellow-green
Model manipulated and image generated in CCDC Mercury 3.8.
Bendroflumethiazide.svg
Bendroflumethiazide