Adamantan
Den här artikeln behöver källhänvisningar för att kunna verifieras. (2020-03) Åtgärda genom att lägga till pålitliga källor (gärna som fotnoter). Uppgifter utan källhänvisning kan ifrågasättas och tas bort utan att det behöver diskuteras på diskussionssidan. |
Adamantan | |
Systematiskt namn | Tricyklo[3,3,1,13,7]dekan |
---|---|
Kemisk formel | C10H16 |
Molmassa | 136,234 g/mol |
Utseende | Vita eller färglösa kristaller |
CAS-nummer | 281-23-2 |
SMILES | C1C3CC2CC(CC1C2)C3 |
Egenskaper | |
Densitet | 1,07 g/cm³ |
Löslighet (vatten) | Olöslig |
Smältpunkt | 269 °C (sublimeras) |
Faror | |
Huvudfara | |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Adamantan är en polycyklisk cykloalkan och den enklaste diamantoiden med formeln C10H16.
Historia
Adamantan upptäcktes i petroleum 1933 och syntetiserades första gången 1941 av den schweizisk-kroatiske kemisten Vladimir Prelog.
Framställning
Adamantan framställs vanligen genom hydrogenering av dicyklopentadien
Användning
Adamantan i sig har få användningsområden, den används som referensmaterial vid kärnmagnetisk resonans och samt i vissa typer av lasrar. Den används dock för att framställa amantadin, memantin och rimantadin som används i olika typer av läkemedel.
Källor
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Adamantane, tidigare version.
Media som används på denna webbplats
Författare/Upphovsman: Tkgd2007, Licens: CC BY-SA 3.0
A new incarnation of Image:Question_book-3.svg, which was uploaded by user AzaToth. This file is available on the English version of Wikipedia under the filename en:Image:Question book-new.svg
Synthesis of adamantane by hydrogenation of dicyclopentadiene to give tricyclodecane followed by Lewis acid catalyzed rearrangement
W3C-validity not checked.
Chemical structure of adamantane.