Adamantan

Adamantan
StrukturformelMolekylmodell
Systematiskt namnTricyklo[3,3,1,13,7]dekan
Kemisk formelC10H16
Molmassa136,234 g/mol
UtseendeVita eller färglösa kristaller
CAS-nummer281-23-2
SMILESC1C3CC2CC(CC1C2)C3
Egenskaper
Densitet1,07 g/cm³
Löslighet (vatten)Olöslig
Smältpunkt269 °C (sublimeras)
Faror
Huvudfara
Brandfarlig Brandfarlig
Irriterande Irriterande
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Adamantan är en polycyklisk cykloalkan och den enklaste diamantoiden med formeln C10H16.

Historia

Adamantan upptäcktes i petroleum 1933 och syntetiserades första gången 1941 av den schweizisk-kroatiske kemisten Vladimir Prelog.

Framställning

Adamantan framställs vanligen genom hydrogenering av dicyklopentadien

Adamantane synthesis.png

Användning

Adamantan i sig har få användningsområden, den används som referensmaterial vid kärnmagnetisk resonans och samt i vissa typer av lasrar. Den används dock för att framställa amantadin, memantin och rimantadin som används i olika typer av läkemedel.

Källor

Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Adamantane, tidigare version.

Media som används på denna webbplats

Question book-4.svg
Författare/Upphovsman: Tkgd2007, Licens: CC BY-SA 3.0
A new incarnation of Image:Question_book-3.svg, which was uploaded by user AzaToth. This file is available on the English version of Wikipedia under the filename en:Image:Question book-new.svg
Adamantane synthesis.png
Synthesis of adamantane by hydrogenation of dicyclopentadiene to give tricyclodecane followed by Lewis acid catalyzed rearrangement
Hazard F.svg
W3C-validity not checked.
Adamantane-3D-balls.png
Ball and stick model of the adamantane molecule.
Adamantane acsv.svg
Chemical structure of adamantane.