2,3,7,8-Tetraklordibenso-p-dioxin
| Tetraklorodibenzodioxin | |
(1%2c4)dioxine_200.svg)  | |
| Systematiskt namn | 2,3,7,8-tetraklordibenso [ b, e ] [1,4]-dioxin |
|---|---|
| Övriga namn | Tetradioxin, Dioxin |
| Kemisk formel | C12H4Cl4O2 |
| Molmassa | 321,97 g/mol |
| Utseende | Färglös till vit kristallin fast substans |
| CAS-nummer | 1746-01-06 |
| Egenskaper | |
| Densitet | 1,8 g/cm³ |
| Löslighet (vatten) | 0,2 g/l |
| Smältpunkt | 305 °C |
| Faror | |
| Huvudfara |  Mycket giftig |
| NFPA 704 |
1 4 0 |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
2,3,7,8-Tetraklordibenso-p-dioxin, förkortat TCDD, är ett miljögift. TCDD används som referenssubstans för andra dioxiner och dioxin-lika ämnen, exempelvis polyklorerade bifenyler (PCB). Det är det giftigaste halogenerade dioxinet och en av de giftigaste substanserna man känner till över huvud taget.[1]
TCDD har ingått som förorening i olika klorerade aromatiska föreningar, bland andra herbiciden 2,4,5-Triklorfenoxiättiksyra. Utsläppen i samband med Sevesokatastrofen innehöll bland annat TCDD.
Framställning
TCDD har aldrig producerats kommersiellt utom som en ren kemikalie för vetenskaplig forskning. Den förekommer emellertid som en syntetisk sidoprodukt vid framställning av vissa klorfenoler eller klorfenoxi-herbicider. Den kan även bildas tillsammans med andra polyklorerade dibensodioxiner och dibensofuraner vid varje förbränning, i synnerhet om vissa metallkatalysatorer, såsom koppar är närvarande.
Den största produktionen sker från avfallsförbränning, metallproduktion, och förbränning av fossila bränslen eller trä.
Referenser
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, tidigare version.
- ^ HO HM(Medical College of Wisconsin) OHSHIMA KEN-ICHI(Laboratory of Veterinary Physiology, Tokyo University of Agriculture and Technology) WATANABE GEN(Laboratory of Veterinary Physiology, Tokyo University of Agriculture and Technology) TAYA KAZUYOSHI(Laboratory of Veterinary Physiology, Tokyo University of Agriculture and Technology) STRAWN EY(Medical College of Wisconsin) HUTZ REINHOLD J(Department of Biological Sciences, University of Wisconsin-Milwaukee) (2006). ”TCDD Increases Inhibin A Production by Human Luteinized Granulosa Cells In Vitro”. J Reprod Dev 52 (4): sid. 523-528. 0916-8818. https://www.jstage.jst.go.jp/article/jrd/52/4/52_4_523/_article.
Media som används på denna webbplats
The hazard symbol for highly toxic substances according to directive 67/548/EWG by the European Chemicals Bureau.
Structure of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo[b,e][1,4]dioxine
The "fire diamond" as defined by NFPA 704. It is a blank template, so as to facilitate populating it using CSS.